Questo ruolo è responsabile del motore tecnico che sostiene le dichiarazioni di Coloplast sulla sostenibilità dei prodotti: svolge analisi del ciclo di vita, aggiorna le metodologie e i fattori di emissione utilizzati e trasforma dati ambientali complessi in evidenze concrete per i team di prodotto. Si colloca all’incrocio tra R&D, approvvigionamenti e catena di fornitura, dove i dati devono reggere a verifiche rigorose.
La posta in gioco è più alta che nella maggior parte dei settori. Coloplast produce dispositivi per la salute in ambiti delicati, come stomia, continenza e cura delle ferite: la credibilità ambientale dei prodotti deve superare il vaglio di professionisti sanitari, gare pubbliche ed enti pagatori. Evidenze LCA solide possono influenzare la scelta dei materiali e la progettazione dei prodotti destinati ai pazienti e contribuiscono direttamente agli obiettivi aziendali per il 2030 in materia di sostenibilità dei prodotti e agli impegni Impact4.
Il ruolo è adatto a chi conosce a fondo le norme ISO 14040/44 e strumenti come SimaPro o OpenLCA, ma sa anche tradurre le ipotesi dei modelli in raccomandazioni chiare per chi non utilizzerà mai un software LCA.
FAQ del ruolo
Quali sono le principali mansioni e responsabilità del ruolo?
La missione principale è garantire che le prove a supporto della sostenibilità dei prodotti Coloplast siano tecnicamente solide e utili ai fini decisionali. Nel lavoro quotidiano, questo significa condurre analisi del ciclo di vita (LCA) e valutazioni dell’impatto ambientale dei prodotti, considerando il clima e altre categorie d’impatto; mantenere le metodologie LCA, gli strumenti, i set di dati e i fattori di emissione su cui si basano; e migliorare costantemente queste basi per renderle coerenti e scalabili man mano che il portafoglio prodotti si amplia.
Oltre alla modellizzazione, il ruolo prevede anche di tradurre i risultati in indicazioni concrete. Lo specialista dovrà fornire dati sull’impatto ambientale, orientamento metodologico e strumenti pratici ai team di R&S, Operations, Supply Chain, Procurement, Product Management e Project Management, oltre a contribuire al controllo qualità della contabilizzazione delle emissioni Scope 3 legate ai prodotti e al monitoraggio dei relativi KPI.
Nel lungo periodo, il ruolo contribuisce agli impegni strategici Impact4 di Coloplast e agli obiettivi di sostenibilità dei prodotti per il 2030. Un aspetto importante consiste nell’armonizzare le linee guida per la valutazione dell’impatto dei dispositivi medici, interpretando l’evoluzione delle aspettative scientifiche, dei pagatori, dei clienti e del mercato e trasformandole in raccomandazioni concrete per l’azienda.
Principali opportunità di apprendimento offerte dal ruolo
L’opportunità di crescita più evidente è approfondire la pratica delle LCA nel contesto regolamentato dei dispositivi medici, dove gli standard ISO 14040/44 e ISO 14067 e i framework PEF si applicano a portafogli di prodotti reali e sono sottoposti al vaglio dei pagatori. Lavorare su larga scala con SimaPro, Sphera o OpenLCA e con i relativi database permetterebbe di affinare sia il rigore della modellizzazione sia la capacità di valutare la qualità dei dati.
Il ruolo offre inoltre un’esposizione agli aspetti commerciali delle evidenze di sostenibilità, attraverso la preparazione di valutazioni per clienti, pagatori, professionisti sanitari, gare pubbliche o pratiche regolatorie. È una competenza che pochi specialisti LCA sviluppano nelle prime fasi della carriera e che può aprire le porte a ruoli nell’accesso al mercato, negli affari regolatori o nella sostenibilità commerciale.
Infine, l’inserimento nel team Global Sustainability, all’interno di Global Operations, con riporto diretto al Head of Sustainability Product Impact, fa pensare a opportunità di affiancamento da parte di professionisti esperti e a una visione ampia delle attività in materia di ambiente, salute e sicurezza e del programma Impact4.
Qual è il profilo ideale in termini di esperienza e competenze?
I requisiti di base sono una laurea magistrale o titolo equivalente in ingegneria, scienze ambientali, chimica, sostenibilità o scienza dei materiali, e almeno tre anni di esperienza pratica in LCA, valutazione dell’impronta ambientale o analisi dei dati di sostenibilità. La familiarità operativa con le principali piattaforme LCA e una solida conoscenza degli standard ISO 14040/44 e ISO 14067 e del PEF sono requisiti imprescindibili.
A distinguere probabilmente i candidati è la capacità di tradurre i risultati analitici in indicazioni concrete: esperienza con set di dati complessi, fattori di emissione, ipotesi di modellizzazione e strumenti di supporto alle decisioni, oltre alla capacità dimostrabile di trasformare queste complessità in raccomandazioni chiare per i team di prodotto e aziendali. Serve una persona capace di difendere un’ipotesi di fronte a un ingegnere e di spiegarne le implicazioni a un responsabile marketing.
Costituisce un vantaggio aver maturato esperienza nel settore MedTech, sanitario, farmaceutico o in un altro comparto regolamentato, così come aver collaborato alla preparazione di evidenze di sostenibilità per clienti, pagatori, professionisti sanitari, gare pubbliche o pratiche regolatorie. È richiesta un’ottima conoscenza professionale dell’inglese; il team apprezza inoltre curiosità, integrità, spirito di collaborazione e trasparenza.
Consigli per distinguersi e presentare una candidatura efficace
Poiché il ruolo è tecnico e le candidature vengono esaminate man mano che arrivano, senza una scadenza fissa, è importante candidarsi presto. Nel CV metti in evidenza progetti LCA specifici: indica le piattaforme utilizzate, gli standard applicati, le categorie d’impatto considerate e, soprattutto, quale decisione è stata supportata dalla tua valutazione. Un generico riferimento alla «rendicontazione della sostenibilità» non sarà sufficiente.
Nella lettera di presentazione affronta direttamente la sfida di tradurre i risultati: porta un esempio concreto di come hai trasformato una valutazione ambientale complessa in una raccomandazione che ha modificato una decisione relativa a un prodotto, a un portafoglio o agli acquisti. La descrizione del ruolo insiste sui risultati utili alle decisioni: riprendi questo concetto con esempi concreti, non limitarti a manifestare entusiasmo.
Prima di un eventuale colloquio, approfondisci gli impegni Impact4 di Coloplast e gli obiettivi di sostenibilità dei prodotti per il 2030. Rifletti inoltre su come armonizzare le evidenze LCA all’interno di un portafoglio eterogeneo di dispositivi, che comprende prodotti per stomia, continenza, cura delle ferite, urologia, voce e assistenza respiratoria. Potresti distinguerti anche contattando il responsabile delle assunzioni, Kostyantyn Pivnenko, con una domanda tecnica mirata.
Su quali aspetti della sostenibilità aziendale si concentrerà probabilmente questo ruolo?
Il ruolo rientra pienamente nella dimensione ambientale delle attività ESG di Coloplast, con una forte attenzione al clima a livello di prodotto. Il collegamento più diretto riguarda il calcolo dell’impronta di carbonio dei prodotti e la contabilizzazione delle emissioni Scope 3, poiché lo specialista gestisce la metodologia di calcolo e il controllo qualità dei dati d’impatto ambientale utilizzati per la rendicontazione delle emissioni Scope 3 legate ai prodotti e per monitorare i relativi KPI.
Oltre al clima, il ruolo considera altre categorie d’impatto attraverso le LCA e le valutazioni dell’impatto ambientale dei prodotti e contribuisce ad armonizzare le linee guida per la valutazione dei dispositivi medici. Ciò comporta un confronto con le aspettative in evoluzione della comunità scientifica, dei pagatori, dei clienti e del mercato: un’attività vicina alla governance, che collega le evidenze ambientali all’accesso al mercato e ai requisiti delle gare.
È presente anche una dimensione legata ai fornitori: definire i requisiti dei dati, gli standard di qualità e le modalità di convalida dei dati ambientali dei fornitori relativi ai prodotti. In pratica, il ruolo probabilmente contribuisce a stabilire come Coloplast misura e riduce l’impronta del proprio portafoglio, assicurando al tempo stesso che le evidenze siano solide e verificabili anche all’esterno.
Quali sono le principali difficoltà che si potrebbero incontrare in questo ruolo?
La sfida centrale consiste nel trovare un equilibrio tra rigore e praticità. Le LCA richiedono ipotesi trasparenti e metodologie solide, mentre i team di prodotto, gli acquisti e l’accesso al mercato hanno bisogno di risposte rapide e chiare. Mantenere questo equilibrio — senza semplificare eccessivamente né sommergere gli interlocutori di dettagli sulla modellizzazione — sarà probabilmente la parte più impegnativa del lavoro quotidiano.
Un altro ostacolo potenziale è la qualità dei dati. I dati ambientali dei fornitori relativi ai prodotti sono spesso disomogenei e il ruolo prevede esplicitamente di definire requisiti dei dati e modalità di convalida. I progressi possono essere lenti quando i fornitori non riescono a fornire cifre affidabili; lo specialista dovrà quindi gestire le aspettative senza compromettere la credibilità dei risultati.
Infine, i dispositivi medici costituiscono una categoria di prodotti eterogenea e regolamentata, per la quale non esiste un unico modello di valutazione condiviso. Armonizzare le linee guida in un contesto così articolato, mentre cambiano le aspettative scientifiche, dei pagatori e dei clienti, richiede pazienza e solide capacità di influenza e collaborazione trasversale.
Come potrebbe svolgersi una giornata tipo per chi ricopre questo ruolo?
Una giornata tipo probabilmente alternerebbe attività di modellizzazione e confronto con gli interlocutori aziendali. Potrebbe prevedere sessioni di lavoro prolungate su una piattaforma LCA per perfezionare la valutazione di un prodotto, aggiornare i fattori di emissione, convalidare i set di dati o documentare le ipotesi, così da mantenere la metodologia verificabile. A queste attività si alternerebbero incontri con i team di R&S, Operations, Supply Chain, Procurement, Product Management o Project Management, durante i quali lo specialista fornirebbe dati d’impatto, indicazioni metodologiche o strumenti pratici per decisioni sullo sviluppo o sul portafoglio.
Si svolgerebbero inoltre attività ricorrenti di controllo qualità: verificare i calcoli delle emissioni Scope 3 legate ai prodotti, esaminare l’andamento dei KPI di prodotto e definire o convalidare i requisiti dei dati ambientali dei fornitori. Alcune giornate sarebbero dedicate soprattutto al miglioramento delle metodologie e alla stesura di documenti di orientamento tecnico; altre, alla trasformazione dei risultati in raccomandazioni per il Marketing, l’accesso al mercato o le valutazioni destinate a interlocutori esterni.
La variabilità dipenderebbe probabilmente dai cicli di sviluppo dei prodotti e dalle scadenze di gare o clienti, che potrebbero richiedere risposte rapide. La combinazione di approfondimento tecnico e collaborazione trasversale sembra essere un elemento centrale del ruolo.
Quali opportunità di crescita e sviluppo professionale offre questo ruolo?
All’interno del team Global Sustainability di Coloplast, uno specialista capace di costruire credibilità nelle aree R&D, Operations e commerciale potrebbe crescere fino a guidare le attività di sostenibilità dei prodotti o la metodologia LCA a livello di portafoglio o programma. Il team fa parte di Global Quality, Regulatory Affairs and Sustainability, nell’ambito di Global Operations: un contesto che offre possibilità di passaggio ad altri ruoli in affari regolatori, qualità, EHS o strategia di sostenibilità più ampia.
Il collegamento con la roadmap Impact4 dà maggiore visibilità al lavoro. Le iniziative legate a impegni strategici tendono ad attirare l’attenzione dei vertici e chi fornisce elementi concreti utili alle decisioni sul portafoglio potrebbe diventare un candidato naturale per ruoli più ampi nella strategia di sostenibilità o nell’integrazione aziendale.
Un’altra possibilità è consolidare la propria autorevolezza tecnica: assumere la responsabilità di armonizzare le linee guida per la valutazione dell’impatto dei dispositivi medici potrebbe far riconoscere la persona come esperto interno, oltre a darle visibilità esterna attraverso valutazioni rivolte a clienti, enti pagatori e gare d’appalto. Una lunga esperienza nel ruolo potrebbe inoltre offrire l’opportunità di fare da mentore ai professionisti più giovani nel campo della sostenibilità.
I principali interlocutori con cui potresti collaborare
L’interlocutore diretto è il Head of Sustainability Product Impact, a cui il ruolo riporta direttamente, insieme al team Global Sustainability nel suo complesso, responsabile della strategia di sostenibilità e dell’agenda Ambiente, salute e sicurezza (EHS). All’interno del team, la collaborazione su metodologie, qualità dei dati e attuazione di Impact4 sarebbe parte del lavoro quotidiano.
Il ruolo interagisce ampiamente anche con le funzioni R&D, Operations, Supply Chain, Procurement, Product Management e Project Management per lo sviluppo dei prodotti e le decisioni sul portafoglio; inoltre, collabora con Marketing e Market Access per tradurre i dati in evidenze comprensibili a clienti, enti pagatori e professionisti sanitari. Sono importanti anche i rapporti con i fornitori, perché lo specialista definisce i requisiti dei dati e i metodi di convalida per le informazioni ambientali dei fornitori relative ai prodotti.
Tra gli interlocutori esterni possono esserci professionisti sanitari, enti pubblici che indicono gare d’appalto e autorità di regolamentazione, a seconda dell’utilizzo delle valutazioni. Le interazioni spaziano dal confronto tecnico con gli ingegneri alla comunicazione persuasiva e accessibile con interlocutori commerciali ed esterni.
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