Product Sustainability Assessment Specialist

La mission principale consiste à garantir la fiabilité technique des données de Coloplast sur la durabilité de ses produits et leur utilité pour la prise de décision. Au quotidien, cela implique de réaliser des analyses du cycle de vie (ACV) et des évaluations de l’impact environnemental des produits, en tenant compte du climat et d’autres catégories d’impact, ainsi que de gérer les méthodologies, les outils, les jeux de données et les facteurs d’émission qui les étayent. Il s’agit aussi d’améliorer continuellement ces bases afin d’assurer leur cohérence et leur évolutivité à mesure que le portefeuille de produits s’étoffe.

Au-delà de la modélisation, le poste comporte une mission de vulgarisation et de transmission. La personne en poste devra fournir des données sur l’impact environnemental, des conseils méthodologiques et des outils pratiques aux équipes R&D, Opérations, chaîne d’approvisionnement, achats, produits et gestion de projet. Elle contribuera également à l’assurance qualité de la comptabilisation des émissions de Scope 3 liées aux produits et au suivi des indicateurs clés de performance associés.

À plus long terme, le poste contribue aux engagements stratégiques Impact4 de Coloplast et à ses ambitions en matière de durabilité des produits à l’horizon 2030. Une part importante du travail consistera à harmoniser les recommandations d’évaluation de l’impact des dispositifs médicaux, à interpréter l’évolution des attentes scientifiques, des organismes payeurs, des clients et du marché, puis à les traduire en recommandations concrètes pour l’entreprise.

Le principal axe de progression consiste à approfondir sa pratique de l’ACV dans le contexte réglementé des dispositifs médicaux, où les normes ISO 14040/44 et ISO 14067 ainsi que les référentiels PEF sont appliqués à des portefeuilles de produits concrets et soumis à l’examen des organismes payeurs. Une utilisation à grande échelle de SimaPro, Sphera ou OpenLCA et de leurs bases de données permettrait de renforcer la rigueur de modélisation et le discernement en matière de qualité des données.

Le poste offre également une expérience du volet commercial des données de durabilité : élaboration d’évaluations à destination des clients, des organismes payeurs, des professionnels de santé, des appels d’offres publics ou des dossiers réglementaires. Peu de spécialistes de l’ACV acquièrent cette expertise aussi tôt dans leur carrière ; elle pourrait ouvrir la voie à des postes en accès au marché, en affaires réglementaires ou en durabilité commerciale.

Enfin, l’intégration à une équipe mondiale du développement durable au sein des Opérations mondiales, avec un lien hiérarchique direct avec le ou la responsable de l’impact des produits durables, laisse présager un accompagnement par des spécialistes expérimentés et une bonne visibilité sur les sujets liés à l’environnement, à la santé et à la sécurité, ainsi que sur l’ensemble du programme Impact4.

Le profil recherché est titulaire d’un master ou d’un diplôme équivalent en ingénierie, sciences de l’environnement, chimie, développement durable ou science des matériaux, et possède au moins trois ans d’expérience pratique en ACV, en mesure de l’empreinte environnementale ou en analyse de données liées au développement durable. La maîtrise des principales plateformes d’ACV et une solide connaissance des normes ISO 14040/44 et ISO 14067 ainsi que des référentiels PEF sont indispensables.

Ce qui distingue probablement les candidatures, c’est la capacité à transformer l’analyse en recommandations : expérience des jeux de données complexes, des facteurs d’émission, des hypothèses de modélisation et des outils d’aide à la décision, ainsi que la capacité avérée à traduire cette complexité en recommandations claires pour les équipes produit et les parties prenantes de l’entreprise. Il faut pouvoir défendre une hypothèse auprès d’un ingénieur et en expliquer les implications à un responsable marketing.

Une expérience dans les technologies médicales, la santé, l’industrie pharmaceutique ou un autre secteur réglementé est un atout. Il en va de même d’une expérience de collaboration à la production de données de durabilité destinées aux clients, aux organismes payeurs, aux professionnels de santé, aux appels d’offres publics ou aux dossiers réglementaires. Une bonne maîtrise de l’anglais professionnel est requise. L’équipe valorise également la curiosité, l’intégrité, l’esprit de collaboration et la transparence.

Le poste étant très technique et les candidatures étant examinées au fur et à mesure de leur réception, mieux vaut postuler rapidement. Adaptez votre CV en mettant en avant des projets d’ACV précis : indiquez les plateformes utilisées, les normes appliquées, les catégories d’impact étudiées et, surtout, les décisions éclairées par vos évaluations. Une mention vague de « rapports sur le développement durable » ne suffira pas.

Dans votre lettre de motivation, abordez directement l’enjeu de la mise en perspective : donnez un exemple concret où vous avez transformé une évaluation environnementale complexe en recommandation qui a influencé une décision concernant un produit, un portefeuille ou les achats. La description du poste insiste à plusieurs reprises sur la production de résultats utiles à la prise de décision : reprenez cette idée en l’étayant par des faits, plutôt que par de simples déclarations d’enthousiasme.

Avant un entretien, renseignez-vous sur les engagements Impact4 de Coloplast et ses ambitions en matière de durabilité des produits à l’horizon 2030. Réfléchissez à la manière d’harmoniser les données d’ACV pour un portefeuille varié de dispositifs couvrant les soins de stomie, la continence, le traitement des plaies, l’urologie, ainsi que les soins de la voix et des voies respiratoires. Vous pourriez aussi vous distinguer en posant une question technique ciblée au responsable du recrutement, Kostyantyn Pivnenko.

Ce poste s’inscrit pleinement dans le volet environnemental des engagements ESG de Coloplast, avec un fort accent sur l’impact climatique des produits. Il porte directement sur la mesure de l’empreinte carbone des produits et la comptabilisation des émissions de Scope 3, puisque la personne en poste gère la méthodologie de calcul et l’assurance qualité des données d’impact environnemental utilisées pour le reporting des émissions de Scope 3 liées aux produits et le suivi de leurs indicateurs clés de performance.

Au-delà du climat, le poste couvre d’autres catégories d’impact pertinentes au moyen d’analyses du cycle de vie et d’évaluations de l’impact environnemental des produits. Il contribue également à harmoniser les recommandations d’évaluation des dispositifs médicaux. Cela suppose de suivre l’évolution des attentes scientifiques, des organismes payeurs, des clients et du marché — une activité proche des enjeux de gouvernance, qui relie les données environnementales à l’accès au marché et aux exigences des appels d’offres.

Le poste comporte aussi un volet fournisseurs : définir les exigences en matière de données environnementales relatives aux produits, les normes de qualité et les méthodes de validation. Concrètement, il devrait contribuer à façonner la manière dont Coloplast mesure et réduit l’empreinte de son portefeuille, tout en veillant à ce que les données puissent être défendues auprès de publics externes.

Le principal défi consiste à concilier rigueur et facilité d’utilisation. Une ACV exige des hypothèses transparentes et une méthodologie robuste, tandis que les équipes produit, les achats et les équipes chargées de l’accès au marché ont besoin de réponses rapides et claires. Trouver le juste équilibre — sans simplifier à l’excès ni submerger les parties prenantes de détails de modélisation — sera probablement la difficulté quotidienne majeure.

La qualité des données constitue un autre obstacle probable. Les données environnementales fournies par les fournisseurs pour les produits sont souvent lacunaires, et le poste prévoit explicitement de définir des exigences de données et des méthodes de validation. Les progrès peuvent être lents lorsque les fournisseurs ne sont pas en mesure de fournir des chiffres fiables ; la personne en poste devra donc gérer les attentes sans compromettre la crédibilité des résultats.

Enfin, les dispositifs médicaux constituent une catégorie de produits hétérogène et réglementée, sans méthode d’évaluation unique faisant consensus. Harmoniser les recommandations dans cet environnement, alors que les attentes scientifiques, celles des organismes payeurs et celles des clients évoluent constamment, exige de la patience et une forte capacité d’influence transversale.

Une journée type alternerait probablement entre travaux de modélisation et échanges avec les parties prenantes. De longues plages pourraient être consacrées à une plateforme d’ACV : affiner l’évaluation d’un produit, mettre à jour les facteurs d’émission, valider des jeux de données ou documenter les hypothèses afin que la méthodologie reste vérifiable. S’y ajouteraient des réunions avec les équipes R&D, Opérations, chaîne d’approvisionnement, achats, produits ou gestion de projet, durant lesquelles la personne en poste fournirait des données d’impact, des conseils méthodologiques ou des outils pratiques pour éclairer des décisions de développement ou de portefeuille.

Une partie récurrente du travail porterait également sur l’assurance qualité : vérifier les calculs des émissions de Scope 3 liées aux produits, examiner l’évolution des indicateurs clés de performance et définir ou valider les exigences relatives aux données environnementales des fournisseurs. Certaines journées seraient davantage consacrées à l’amélioration des méthodologies et à la rédaction de documents d’orientation technique ; d’autres, à traduire les résultats en recommandations à l’intention du marketing, de l’accès au marché ou d’évaluations destinées à des publics externes.

Le rythme dépendrait probablement des cycles de développement des produits et des échéances des appels d’offres ou des demandes des clients, qui peuvent exiger la production rapide de données. L’équilibre entre expertise technique approfondie et collaboration transversale semble au cœur de ce poste.

Au sein de l’équipe Global Sustainability de Coloplast, un spécialiste qui gagne la confiance des équipes R&D, Opérations et commerciales peut évoluer vers la direction de la durabilité des produits ou de la méthodologie d’ACV à l’échelle d’un portefeuille ou d’un programme. L’équipe est rattachée à Global Quality, Regulatory Affairs and Sustainability, au sein de Global Operations, ce qui ouvre également des passerelles vers les affaires réglementaires, la qualité, l’EHS ou la stratégie globale de développement durable.

Le lien avec la feuille de route Impact4 donne davantage de visibilité au travail. Les initiatives liées à des engagements stratégiques attirent généralement l’attention de la direction ; une personne qui fournit des éléments probants utiles aux décisions concernant le portefeuille pourrait ainsi devenir un choix naturel pour des fonctions plus larges en stratégie de développement durable ou en intégration des activités.

Approfondir son expertise technique constitue une autre voie d’évolution : prendre en charge l’harmonisation des lignes directrices d’évaluation des impacts des dispositifs médicaux peut faire de la personne un expert reconnu en interne, tout en renforçant sa visibilité à l’externe grâce aux évaluations destinées aux clients, aux organismes payeurs et aux appels d’offres. Avec l’ancienneté, des occasions de mentorer de nouveaux professionnels du développement durable peuvent également se présenter.

La principale partie prenante est le Head of Sustainability Product Impact, auquel le poste est directement rattaché, ainsi que l’ensemble de l’équipe Global Sustainability, responsable de la stratégie de développement durable et des sujets liés à l’environnement, à la santé et à la sécurité. Au sein de cette équipe, la collaboration sur les méthodologies, la qualité des données et la mise en œuvre d’Impact4 ferait partie du quotidien.

Dans le cadre des échanges transversaux, le poste collabore étroitement avec les équipes R&D, Opérations, chaîne d’approvisionnement, achats, produits et gestion de projet pour le développement des produits et les décisions concernant le portefeuille. Il travaille aussi avec le Marketing et le Market Access pour adapter les données probantes aux besoins des clients, des organismes payeurs et des professionnels de santé. Les fournisseurs sont également des interlocuteurs importants, car le spécialiste définit les exigences en matière de données et les méthodes de validation des données environnementales relatives aux produits fournies par les fournisseurs.

À l’externe, les parties prenantes peuvent comprendre des professionnels de santé, des organismes publics responsables des appels d’offres et des acteurs de la réglementation, selon l’usage qui est fait des évaluations. Les échanges vont de discussions techniques avec des ingénieurs à une communication claire et convaincante avec les équipes commerciales et les interlocuteurs externes.