Ce rôle consiste à traduire une législation environnementale mondiale complexe en un cadre de conformité concret pour un vaste portefeuille de diagnostics médicaux. Vous serez responsable de l’évaluation technique des réglementations évolutives, en identifiant les risques précocement pour définir une feuille de route stratégique garantissant que chaque produit reste commercialisable et juridiquement conforme. En standardisant les processus d’évaluation à travers la division, vous dépassez le simple exercice de conformité pour bâtir un système résilient et auditable de responsabilité produit à long terme.
Ce travail est essentiel car il impacte directement le cycle de vie de technologies médicales vitales. En naviguant dans les complexités de REACH, PFAS et des Biocides, vous veillez à ce que l’innovation ne se fasse pas au détriment de la sécurité environnementale ou ne cause pas de ruptures réglementaires. Votre expertise protège la capacité de l’entreprise à fournir des tests de diagnostic critiques à des millions de patients tout en respectant des normes écologiques rigoureuses.
Ce poste convient à une personne possédant la précision d’un scientifique et la capacité d’un stratège à gérer des projets multicouches. Vous devez être à l’aise avec l’interprétation de textes juridiques et la communication de leurs implications commerciales auprès de la haute direction.