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Senior Sustainability Regulatory Manager

Sonova Group Schweiz Added on Jul 22, 2026
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Als Architekt einer neuen internen Funktion steuern Sie, wie die Organisation die sich wandelnden internationalen Umwelt- und Materialstandards überwacht und darauf reagiert. Sie gehen über die bloße Compliance hinaus und schaffen eine proaktive Governance-Struktur, die Richtlinien wie REACH, RoHS und Ecodesign fest im Produktlebenszyklus verankert. Ihre Arbeit stellt sicher, dass jede Innovation – vom Hörgerät bis zum Cochlea-Implantat – weltweit konform und marktfähig bleibt.

Diese Rolle ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Integrität lebensverändernder Medizintechnik schützt und gleichzeitig die Produktverantwortung (Product Stewardship) vorantreibt. Indem Sie komplexe Themen wie PFAS-Beschränkungen und das Recht auf Reparatur angehen, unterstützen Sie direkt die Kreislaufführung und Sicherheit von Geräten, die Millionen von Menschen das Gehör zurückgeben. Ihre strategische Weitsicht verhindert regulatorische Engpässe und führt das Unternehmen in eine nachhaltigere und transparentere Zukunft der Materialien.

Diese Position eignet sich für jemanden, der über tiefgreifende technische Expertise in den Materialwissenschaften oder in der Rechtswissenschaft verfügt und Freude daran hat, komplexe Gesetzestexte in umsetzbare Geschäftsstrategien innerhalb eines globalen Fertigungsumfelds zu übersetzen.

Job-FAQs

Was sind die Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten dieser Rolle?

Sie sind der Hauptarchitekt einer zentralisierten Regulierungsfunktion und verantwortlich für die Etablierung eines strukturierten Ansatzes zur Überwachung globaler Umwelt-, Material- und Produktvorschriften. Dazu gehört die Übersetzung komplexer rechtlicher Verpflichtungen in praktische Unternehmensanforderungen sowie die Leitung funktionsübergreifender Sanierungsprogramme, um Compliance-Lücken zu schließen. Über die reine Überwachung hinaus gestalten Sie den End-to-End-Regulierungslebenszyklus – von der frühzeitigen Risikoidentifizierung bis zur finalen Verifizierung der Produktkonformität. Zudem versorgen Sie die Unternehmensleitung mit transparenten Kennzahlen zur regulatorischen Exposition, um den Marktzugang durch eine robuste Materialdaten-Governance zu sichern.

Wichtige Lernmöglichkeiten in diesem Job

Diese Rolle bietet einen tiefen Einblick in die sich entwickelnden Initiativen des EU Green Deal, insbesondere den Erwerb technischer Expertise in der Ökodesign-Verordnung für nachhaltige Produkte (ESPR) und neuen Rahmenwerken der Kreislaufwirtschaft wie dem „Recht auf Reparatur“. Sie agieren an der Schnittstelle von Recht, Wissenschaft und Geschäftsstrategie. Zusätzlich entwickeln Sie hochrangige organisatorische Governance-Kompetenzen, indem Sie eine Funktion innerhalb eines großen globalen Konzerns von Grund auf aufbauen. Dies bietet die einzigartige Gelegenheit zu lernen, wie Nachhaltigkeit über diverse Geschäftsbereiche hinweg – einschließlich Medizinprodukten und Unterhaltungselektronik – operationalisiert wird.

Wie sieht der ideale Kandidat aus (Erfahrung, Fähigkeiten)?

Der ideale Kandidat verfügt über mehr als 10 Jahre Erfahrung in den Bereichen Product Stewardship oder Environmental Compliance, vorzugsweise in regulierten Branchen wie Medizintechnik, Chemie oder Elektronik. Sie sollten einen Abschluss in Umweltwissenschaften, Ingenieurwesen oder Jura besitzen, wobei ein Master in einem nachhaltigkeitsbezogenen Fachbereich bevorzugt wird. Erfolg in dieser Rolle erfordert ein tiefes technisches Verständnis der REACH-, RoHS- und PFAS-Beschränkungen, kombiniert mit der sozialen Kompetenz, die Führungsebene zu beeinflussen. Der sichere Umgang mit PLM- und ERP-Systemen zur effektiven Verwaltung von Materialdaten wird vorausgesetzt.

Tipps, um aus der Masse herauszustechen und eine erfolgreiche Bewerbung einzureichen

Um aufzufallen, sollten Sie Ihre Fähigkeit unter Beweis stellen, die Lücke zwischen rechtlicher Theorie und Fertigungsrealität zu schließen. Nennen Sie konkrete Beispiele, in denen Sie erfolgreich ein funktionsübergreifendes Sanierungsprogramm geleitet oder Designänderungen an Produkten vorangetrieben haben, um neuen regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden. Gehen Sie auf das spezifische Produktsortiment von Sonova ein – von Cochlea-Implantaten bis hin zu Consumer-Audio – und zeigen Sie auf, wie Sie hohe medizinische Sicherheitsstandards mit immer strengeren Anforderungen an die Umwelttransparenz in Einklang bringen würden. Passen Sie Ihr Anschreiben so an, dass Ihre Erfahrung im Aufbau von Funktionen oder Governance-Frameworks deutlich wird.

Auf welche Aspekte der Nachhaltigkeit des Unternehmens wird sich diese Rolle voraussichtlich konzentrieren?

Die Rolle konzentriert sich intensiv auf den ökologischen Fußabdruck der Produkte und die Materialkreislaufführung. Sie stellen sicher, dass die Produkte, die Sonova auf den Markt bringt, frei von Gefahrstoffen sind und im Hinblick auf Langlebigkeit und Reparierbarkeit entwickelt werden, in Einklang mit globalen Nachhaltigkeitsbenchmarks. Durch das Management von Anforderungen wie dem Recht auf Reparatur und dem Ecodesign ermöglichen Sie dem Unternehmen den Übergang zu einem zirkulären Geschäftsmodell. Dies reduziert die gesamten Umweltauswirkungen und sichert die langfristige Verfügbarkeit der in lebensverbessernden Medizintechnologien verwendeten Materialien.

Was sind die größten Herausforderungen, mit denen eine Person in dieser Position konfrontiert sein könnte?

Eine der primären Herausforderungen wird die führung durch Einfluss über verschiedene Geschäftsbereiche hinweg sein, die unter Umständen gegensätzliche Prioritäten haben – etwa die Geschwindigkeit in der Forschung und Entwicklung gegenüber der regulatorischen Gründlichkeit. Sie müssen Prozesse über sehr unterschiedliche Produkttypen hinweg harmonisieren, von medizinischen Implantaten bis hin zu Consumer-Kopfhörern. Ein weiteres Hindernis ist es, mit der sich schnell ändernden regulatorischen Landschaft weltweit Schritt zu halten. Sie müssen politische Veränderungen antizipieren, bevor sie Gesetz werden, um sicherzustellen, dass die Lieferketten und Produktentwicklungszyklen (die in der Medizintechnik lang sein können) genügend Zeit zur Anpassung haben.

Wie könnte ein typischer Arbeitstag in dieser Position aussehen?

Ein typischer Tag könnte mit der Prüfung neuer regulatorischer Warnungen aus verschiedenen Regionen und der Bewertung ihrer Auswirkungen auf das aktuelle Produktportfolio beginnen. Sie werden wahrscheinlich viel Zeit in crossfunktionalen Meetings mit den Teams aus F&E, Beschaffung und Qualität verbringen, um Maßnahmenpläne für Materialänderungen zu besprechen. Am Nachmittag könnten Sie sich strategischen Themen widmen, Governance-Richtlinien entwerfen oder regulatorische Risikobewertungen vor dem oberen Management präsentieren. Zudem werden Sie häufig mit Datenteams interagieren, um die Erfassung und Berichterstattung von Materialinformationen innerhalb der globalen Infrastruktur zu verbessern.

Welche Möglichkeiten für berufliches Wachstum und Weiterentwicklung bietet diese Rolle?

Als Initiator dieser neuen zentralen Funktion gibt es einen klaren Weg hin zu einer Führungsposition im Bereich ESG oder Regulatory Affairs. Die Sichtbarkeit dieser Rolle über alle Geschäftsbereiche hinweg bietet eine starke Plattform für den Aufstieg in globale Direktor-Positionen. Zudem haben Sie Zugang zu individuellen Entwicklungsplänen und einem breiten Spektrum an Fortbildungsmöglichkeiten innerhalb der Sonova Gruppe. Diese Rolle bringt Sie in das Zentrum der strategischen Transformation des Unternehmens und ist somit ein Sprungbrett für eine wirkungsvolle Führung im Bereich Nachhaltigkeit.

Die wichtigsten Stakeholder, mit denen Sie interagieren werden

Sie werden eng mit F&E und Produktmanagement zusammenarbeiten, um Compliance bereits in die Designphase zu integrieren, sowie mit den Teams aus Beschaffung und Supply Chain, um die Materialtransparenz der Lieferanten sicherzustellen. Intern werden Sie zudem mit Qualität und Regulatory Affairs, der IT (für Datensysteme) und dem Corporate Sustainability Team kooperieren. Extern vertreten Sie das Unternehmen möglicherweise in Branchenverbänden, um regulatorische Trends frühzeitig zu erkennen und aufkommende Standards mitzugestalten.

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